1、脑-眼-面-骨骼综合征1型(214150, AR) | 2、Cockayne综合征B型(133540, AR) | 3、Sanstis-Cacchione着色性干皮病痴呆综合征(278800, AR) | 4、肺癌，易感性(211980, AD,SMu) | 5、年龄相关性黄斑变性 5 型(613761, /) | 6、卵巢功能早衰 11 型(616946, AD) | 7、紫外线敏感综合征1型(600630, AR) 的对应基因：ERCC6

对应基因：ERCC6

英文：1、Cerebrooculofacioskeletal syndrome 1(214150, AR) | 2、Cockayne syndrome, type B(133540, AR) | 3、De Sanctis-Cacchione syndrome(278800, AR) | 4、{Lung cancer, susceptibility to}(211980, AR) | 5、{Macular degeneration, age-related, susceptibility to, 5}(613761, AD) | 6、Premature ovarian failure 11(616946, AD) | 7、UV-sensitive syndrome 1(600630, AR)

中文：1、脑-眼-面-骨骼综合征1型(214150, AR) | 2、Cockayne综合征B型(133540, AR) | 3、Sanstis-Cacchione着色性干皮病痴呆综合征(278800, AR) | 4、肺癌，易感性(211980, AD,SMu) | 5、年龄相关性黄斑变性 5 型(613761, /) | 6、卵巢功能早衰 11 型(616946, AD) | 7、紫外线敏感综合征1型(600630, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式