对应基因:ERCC5
英文:1、Cerebrooculofacioskeletal syndrome 3(616570, AR) | 2、Xeroderma pigmentosum, group G(278780, AR) | 3、Xeroderma pigmentosum, group G/Cockayne syndrome(278780, AR)
中文:1、脑-眼-面-骨骼综合征3型(616570, AR) | 2、着色性干皮病G型(278780, AR) | 3、着色性干皮病G型/Cockayne综合征(278780, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式