1、脱髓鞘腓骨肌萎缩症 1D 型(607678, AD) | 2、Dejerine-Sottas肥大性神经病(145900, AR,AD) | 3、先天性髓鞘形成障碍或无髓鞘神经病变(605253, AR,AD) 的对应基因：EGR2

对应基因：EGR2

英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, type 1D(607678, AD) | 2、Dejerine-Sottas disease(145900, AD,AR) | 3、Hypomyelinating neuropathy, congenital, 1(605253, AR,AD)

中文：1、脱髓鞘腓骨肌萎缩症 1D 型(607678, AD) | 2、Dejerine-Sottas肥大性神经病(145900, AR,AD) | 3、先天性髓鞘形成障碍或无髓鞘神经病变(605253, AR,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式