1、腓骨肌萎缩症20型(614228, AD) | 2、常染色体显性遗传精神发育迟滞 13 型(614563, AD) | 3、脊髓肌萎缩下肢受累1型(158600, AD) 的对应基因：DYNC1H1

对应基因：DYNC1H1

英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 20(614228, AD) | 2、Mental retardation, autosomal dominant 13(614563, AD) | 3、Spinal muscular atrophy, lower extremity-predominant 1, AD(158600, AD)

中文：1、腓骨肌萎缩症20型(614228, AD) | 2、常染色体显性遗传精神发育迟滞 13 型(614563, AD) | 3、脊髓肌萎缩下肢受累1型(158600, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式