1、致死性多发性翼状皮综合征(253290, AR) | 2、先天性肌无力综合征3A型(616321, AD) | 3、先天性快通道肌无力综合征3B型(616322, AR) | 4、先天性肌无力综合征3C型(616323, AR) 的对应基因:CHRND

对应基因:CHRND

英文:1、Multiple pterygium syndrome, lethal type(253290, AR) | 2、?Myasthenic syndrome, congenital, 3A, slow-channel(616321, AD) | 3、Myasthenic syndrome, congenital, 3B, fast-channel(616322, AR) | 4、?Myasthenic syndrome, congenital, 3C, associated with acetylcholine receptor deficiency(616323, AR)

中文:1、致死性多发性翼状皮综合征(253290, AR) | 2、先天性肌无力综合征3A型(616321, AD) | 3、先天性快通道肌无力综合征3B型(616322, AR) | 4、先天性肌无力综合征3C型(616323, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式

 

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