1、血清胆红素量化性状基因座1(601816, /) | 2、Crigler-Najjar综合征1型(218800, AR) | 3、Crigler-Najjar综合征2型(606785, AR) | 4、Gilbert综合症(143500, AR) | 5、家族性暂时性新生儿高胆红素血症(237900, AR) 的对应基因：UGT1A1

OMIM基因

866

对应基因：UGT1A1

英文：1、[Bilirubin, serum level of, QTL1](601816, /) | 2、Crigler-Najjar syndrome, type I(218800, AR) | 3、Crigler-Najjar syndrome, type II(606785, AR) | 4、[Gilbert syndrome](143500, AR) | 5、Hyperbilirubinemia, familial transient neonatal(237900, AR)

中文：1、血清胆红素量化性状基因座1(601816, /) | 2、Crigler-Najjar综合征1型(218800, AR) | 3、Crigler-Najjar综合征2型(606785, AR) | 4、Gilbert综合症(143500, AR) | 5、家族性暂时性新生儿高胆红素血症(237900, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式