1、补体成分3缺乏症(613779, AR) | 2、溶血性尿毒症综合征5型，易感性非典型(612925, AD) | 3、年龄相关的黄斑变性 9 型(611378, /) 的对应基因：C3

对应基因：C3

英文：1、C3 deficiency(613779, AR) | 2、{Hemolytic uremic syndrome, atypical, susceptibility to, 5}(612925, AD) | 3、{Macular degeneration, age-related, 9}(611378, /)

中文：1、补体成分3缺乏症(613779, AR) | 2、溶血性尿毒症综合征5型，易感性非典型(612925, AD) | 3、年龄相关的黄斑变性 9 型(611378, /)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式