对应基因：FREM1
英文：1、Bifid nose with or without anorectal and renal anomalies(608980, AR) | 2、Manitoba oculotrichoanal syndrome(248450, AR) | 3、Trigonocephaly 2(614485, AD)
中文：1、裂鼻伴或不伴肛肠和肾脏畸形(608980, AR) | 2、Manitoba综合征(248450, AR) | 3、三角头畸形2型(614485, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
