对应基因：RPGR
英文：1、Cone-rod dystrophy, X-linked, 1(304020, XL) | 2、Macular degeneration, X-linked atrophic(300834, XLR) | 3、Retinitis pigmentosa 3(300029, XLR) | 4、Retinitis pigmentosa, X-linked, and sinorespiratory infections, with or without deafness(300455, XR)
中文：1、视锥视杆细胞营养不良1型(304020, XL) | 2、X连锁萎缩性黄斑变性症(300834, XLR) | 3、视网膜色素变性3型(300029, AD) | 4、视网膜色素变性-鼻窦呼吸道感染伴或不伴耳聋(300455, XLD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
