1、赖氨酸特定性甲基转移酶2A型(159555, AD) | 2、多毛肘，身材矮小，面部畸形和发育迟缓/Wiedemann-Steiner综合征(605130, AD) 的对应基因：KMT2A

对应基因：KMT2A

英文：1、Leukemia, myeloid/lymphoid or mixed-lineage(159555, .) | 2、Wiedemann-Steiner syndrome(605130, AD)

中文：1、赖氨酸特定性甲基转移酶2A型(159555, AD) | 2、多毛肘，身材矮小，面部畸形和发育迟缓/Wiedemann-Steiner综合征(605130, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式