1、轴突型腓骨肌萎缩症2D型(601472,AD) | 2、遗传性远端运动神经元病VA型(600794,AD) | 3、婴儿型脊髓性肌萎缩症詹姆斯型(619042,AD) 的对应基因：GARS1

对应基因：GARS1

英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, type 2D | 2、Neuronopathy, distal hereditary motor, type VA | 3、Spinal muscular atrophy, infantile, James type

中文：1、轴突型腓骨肌萎缩症2D型(601472,AD) | 2、遗传性远端运动神经元病VA型(600794,AD) | 3、婴儿型脊髓性肌萎缩症詹姆斯型(619042,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式