1、过氧化物酶体病2A型(214110, AR) | 2、过氧化物酶体病2B型(202370, AR) | 3、肢近端型点状软骨发育不良5型(616716, AR) 的对应基因：PEX5

对应基因：PEX5

英文：1、Peroxisome biogenesis disorder 2A (Zellweger)(214110, AR) | 2、Peroxisome biogenesis disorder 2B(202370, AR) | 3、Rhizomelic chondrodysplasia punctata, type 5(616716, AR)

中文：1、过氧化物酶体病2A型(214110, AR) | 2、过氧化物酶体病2B型(202370, AR) | 3、肢近端型点状软骨发育不良5型(616716, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式