1、遗传性新生儿性抽搐伴阵发性手足舞蹈徐动症(602066, AD) | 2、发作性运动诱发性运动障碍1型(128200, AD) | 3、良性家族性婴儿惊厥2型(605751, AD) 的对应基因：PRRT2

对应基因：PRRT2

英文：1、Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis(602066, AD) | 2、Episodic kinesigenic dyskinesia 1(128200, AD) | 3、Seizures, benign familial infantile, 2(605751, AD)

中文：1、遗传性新生儿性抽搐伴阵发性手足舞蹈徐动症(602066, AD) | 2、发作性运动诱发性运动障碍1型(128200, AD) | 3、良性家族性婴儿惊厥2型(605751, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式