1、颅缝早闭 1 型(123100, AD) | 2、Robinow-Sorauf 综合征(180750, AD) | 3、Saethre-Chotzen 综合征(101400, AD) | 4、Sweeney-Cox综合征(617746, AD) 的对应基因：TWIST1

对应基因：TWIST1

英文：1、Craniosynostosis 1(123100, AD) | 2、Robinow-Sorauf syndrome(180750, AD) | 3、Saethre-Chotzen syndrome with or without eyelid anomalies(101400, AD) | 4、Sweeney-Cox syndrome(617746, AD)

中文：1、颅缝早闭 1 型(123100, AD) | 2、Robinow-Sorauf 综合征(180750, AD) | 3、Saethre-Chotzen 综合征(101400, AD) | 4、Sweeney-Cox综合征(617746, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式