1、颅缝早闭 2 型(604757, AD) | 2、顶骨发育不全1型(168500, AD) | 3、顶骨发育不全伴锁骨颅骨发育不良(168550, AD) 的对应基因：MSX2

对应基因：MSX2

英文：1、Craniosynostosis 2(604757, AD) | 2、Parietal foramina 1(168500, AD) | 3、Parietal foramina with cleidocranial dysplasia(168550, AD)

中文：1、颅缝早闭 2 型(604757, AD) | 2、顶骨发育不全1型(168500, AD) | 3、顶骨发育不全伴锁骨颅骨发育不良(168550, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式