1、颅面-耳聋-手综合征(122880, AD) | 2、横纹肌肉瘤2型(268220, SMu) | 3、瓦登伯革氏综合征1型(193500, AD) | 4、瓦登伯革氏综合征3 型(148820, AR,AD) 的对应基因：PAX3

对应基因：PAX3

英文：1、Craniofacial-deafness-hand syndrome(122880, AD) | 2、Rhabdomyosarcoma 2, alveolar(268220, AR) | 3、Waardenburg syndrome, type 1(193500, AD) | 4、Waardenburg syndrome, type 3(148820, AR,AD)

中文：1、颅面-耳聋-手综合征(122880, AD) | 2、横纹肌肉瘤2型(268220, SMu) | 3、瓦登伯革氏综合征1型(193500, AD) | 4、瓦登伯革氏综合征3 型(148820, AR,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式