对应基因：RUNX2
英文：1、Cleidocranial dysplasia(119600, AD) | 2、Cleidocranial dysplasia, forme fruste, dental anomalies only(119600, AD) | 3、Cleidocranial dysplasia, forme fruste, with brachydactyly(119600, AD) | 4、Metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia with or without brachydactyly(156510, AD)
中文：1、颅骨锁骨发育不全症(119600, AD) | 2、颅骨发育不良，前额挫折，仅牙齿异常(119600, AD) | 3、颅骨发育不良，前叉挫折，短趾(119600, AD) | 4、干骺端发育不良伴上颌发育不全伴或不伴短指/趾(156510, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
