对应基因：SOST
英文：1、Craniodiaphyseal dysplasia, autosomal dominant(122860, AD) | 2、Sclerosteosis 1(269500, 硬化性骨化病1型 ) | 3、Van Buchem disease(239100, AR)
中文：1、颅骨骨干发育不良(122860, AD) | 2、硬化性狭窄1型(269500, AR) | 3、全身性骨皮质增厚症(239100, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
