对应基因：CHCHD10
英文：1、Frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 2(615911, AD) | 2、?Myopathy, isolated mitochondrial, autosomal dominant(616209, AD) | 3、Spinal muscular atrophy, Jokela type(615048, AD)
中文：1、额颞叶痴呆和/或肌萎缩性侧索硬化症 2 型(615911, AD) | 2、常染色体显性遗传性孤立性线粒体肌病(616209, AD) | 3、脊髓性肌肉萎缩症Jokela型(615048, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
