1、额颞叶痴呆和/或肌萎缩性侧索硬化症 3 型(616437, AD) | 2、远端型肌病伴镶边空泡(617158, AD) | 3、儿童期起病神经退行性病伴共济失调-肌张力障碍-凝视麻痹(617145, AR) | 4、Paget骨病3型(167250, AD) 的对应基因：SQSTM1

OMIM基因

919

对应基因：SQSTM1

英文：1、Frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 3(616437, AD) | 2、Myopathy, distal, with rimmed vacuoles(617158, AD) | 3、Neurodegeneration with ataxia, dystonia, and gaze palsy, childhood-onset(617145, AR) | 4、Paget disease of bone 3(167250, AD)

中文：1、额颞叶痴呆和/或肌萎缩性侧索硬化症 3 型(616437, AD) | 2、远端型肌病伴镶边空泡(617158, AD) | 3、儿童期起病神经退行性病伴共济失调-肌张力障碍-凝视麻痹(617145, AR) | 4、Paget骨病3型(167250, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式