1、额颞叶痴呆症伴有或不伴有帕金森(600274, AD) | 2、帕金森病，易感性(168600, AD,Mu) | 3、Pick脑病(172700, AD) | 4、进行性核上性麻痹 1 型(601104, AD) | 5、帕金森-痴呆综合征(260540, AR) 的对应基因：MAPT

OMIM基因

203

对应基因：MAPT

英文：1、Dementia, frontotemporal, with or without parkinsonism(600274, AD) | 2、{Parkinson disease, susceptibility to}(168600, Mu,IC) | 3、Pick disease(172700, Pick病) | 4、Supranuclear palsy, progressive(601104, AD) | 5、Supranuclear palsy, progressive atypical(260540, AR)

中文：1、额颞叶痴呆症伴有或不伴有帕金森(600274, AD) | 2、帕金森病，易感性(168600, AD,Mu) | 3、Pick脑病(172700, AD) | 4、进行性核上性麻痹 1 型(601104, AD) | 5、帕金森-痴呆综合征(260540, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式