1、骨发育不全症1型(108720, AD) | 2、骨发育不全症3型(108721, AD) | 3、Boomerang 发育不良症(112310, AD) | 4、腭裂-先天性多发性脱位综合征(150250, AD) | 5、脊椎腕骨跗骨融合综合征(272460, AR) 的对应基因：FLNB

对应基因：FLNB

英文：1、Atelosteogenesis, type I(108720, AD) | 2、Atelosteogenesis, type III(108721, AD) | 3、Boomerang dysplasia(112310, AD) | 4、Larsen syndrome(150250, Larsen综合征) | 5、Spondylocarpotarsal synostosis syndrome(272460, AR)

中文：1、骨发育不全症1型(108720, AD) | 2、骨发育不全症3型(108721, AD) | 3、Boomerang 发育不良症(112310, AD) | 4、腭裂-先天性多发性脱位综合征(150250, AD) | 5、脊椎腕骨跗骨融合综合征(272460, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式