对应基因：LRP5
英文：1、[Bone mineral density variability 1](601884, /) | 2、Exudative vitreoretinopathy 4(601813, AD,AR) | 3、Hyperostosis, endosteal(144750, AD) | 4、Osteopetrosis, autosomal dominant 1(607634, AD) | 5、Osteoporosis-pseudoglioma syndrome(259770, AR) | 6、{Osteoporosis}(166710, AD) | 7、Osteosclerosis(144750, AD) | 8、Polycystic liver disease 4 with or without kidney cysts(617875, AD) | 9、van Buchem disease, type 2(607636, AD)
中文：1、骨密度量化性状基因座1(601884, AD) | 2、家族性渗出性玻璃体视网膜病变 4型(601813, AR,AD) | 3、骨内膜骨质增生(144750, AD) | 4、常染色体显性骨硬化症A1型(607634, AD) | 5、骨质疏松症-假神经胶质瘤综合征(259770, AR) | 6、骨质疏松症(166710, AD) | 7、骨硬化(144750, AD) | 8、多囊肝病4型(617875, AD) | 9、Van Buchem病2型(607636, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
