1、骨质疏松症，骨矿物质密度变化QTL(166710, AD) | 2、婴儿骨皮质增生症(114000, AD) | 3、Ehlers Danlos综合征Arthrochalasia 1 型(130060, AD) | 4、成骨不全症1型(166200, AD) | 5、成骨不全症2型(166210, AD) | 6、成骨不全症3型(259420, AD) | 7、成骨不全症4型(166220, AD) 的对应基因：COL1A1

OMIM基因

352

对应基因：COL1A1

英文：1、{Bone mineral density variation QTL, osteoporosis}(166710, AD) | 2、Caffey disease(114000, AD) | 3、Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasia type, 1(130060, AD) | 4、Osteogenesis imperfecta, type I(166200, AD) | 5、Osteogenesis imperfecta, type II(166210, AD) | 6、Osteogenesis imperfecta, type III(259420, AD) | 7、Osteogenesis imperfecta, type IV(166220, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式