1、高铁蛋白血症（伴或不伴白内障)(600886, AD) | 2、L-铁蛋白缺乏症(615604, AR,AD) | 3、神经退行性病伴脑铁沉积症3型(606159, AD) 的对应基因：FTL

对应基因：FTL

英文：1、Hyperferritinemia-cataract syndrome(600886, AD) | 2、L-ferritin deficiency, dominant and recessive(615604, AD,AR) | 3、Neurodegeneration with brain iron accumulation 3(606159, AD)

中文：1、高铁蛋白血症（伴或不伴白内障)(600886, AD) | 2、L-铁蛋白缺乏症(615604, AR,AD) | 3、神经退行性病伴脑铁沉积症3型(606159, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式