对应基因:WNT10A
英文:1、Odontoonychodermal dysplasia(257980, AR) | 2、Schopf-Schulz-Passarge syndrome(224750, AR) | 3、Tooth agenesis, selective, 4(150400, AR,AD)
中文:1、齿甲肤发育不良(257980, AR) | 2、Schopf-Schulz-Passarge综合征(224750, AR) | 3、选择性牙齿发育不全4 型(150400, AR,AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式