对应基因：MEF2C
英文：1、Chromosome 5q14.3 deletion syndrome(613443, AD) | 2、Mental retardation, stereotypic movements, epilepsy, and/or cerebral malformations(613443, AD)
中文：1、5q14.3缺失综合征(613443, AD) | 2、智力低下，运动呆板，癫痫和/或脑畸形(613443, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
