1、ACROMICRIC发育不全(102370, AD) | 2、常染色体显性遗传独立性晶状体异位1型(129600, AD) | 3、Geleophysic发育不良2型(614185, AD) | 4、Mass 综合征(604308, /) | 5、马凡脂肪代谢障碍综合征(616914, AD) | 6、马凡综合征(154700, AD) | 7、僵硬性皮肤综合症(184900, AD) | 8、Weill-Marchesani综合征2型(608328, AD) 的对应基因：FBN1

对应基因：FBN1

英文：1、Acromicric dysplasia(102370, AD) | 2、Ectopia lentis, familial(129600, AD) | 3、Geleophysic dysplasia 2(614185, AD) | 4、MASS syndrome(604308, /) | 5、Marfan lipodystrophy syndrome(616914, AD) | 6、Marfan syndrome(154700, AD) | 7、Stiff skin syndrome(184900, AD) | 8、Weill-Marchesani syndrome 2, dominant(608328, AD)

中文：1、ACROMICRIC发育不全(102370, AD) | 2、常染色体显性遗传独立性晶状体异位1型(129600, AD) | 3、Geleophysic发育不良2型(614185, AD) | 4、Mass 综合征(604308, /) | 5、马凡脂肪代谢障碍综合征(616914, AD) | 6、马凡综合征(154700, AD) | 7、僵硬性皮肤综合症(184900, AD) | 8、Weill-Marchesani综合征2型(608328, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式