1、ARTS综合征(301835, XLR) | 2、腓骨肌萎缩症 5 型(311070, XLR) | 3、X连锁遗传性耳聋1型(304500, XL) | 4、PRPS相关的痛风(300661, XLR) | 5、磷酸核糖焦磷酸合成酶超活性表型(300661, XLR) 的对应基因：PRPS1

OMIM基因

963

对应基因：PRPS1

英文：1、Arts syndrome(301835, XLR) | 2、Charcot-Marie-Tooth disease, X-linked recessive, 5(311070, XLR) | 3、Deafness, X-linked 1(304500, XL) | 4、Gout, PRPS-related(300661, XLR) | 5、Phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity(300661, XLR)

中文：1、ARTS综合征(301835, XLR) | 2、腓骨肌萎缩症 5 型(311070, XLR) | 3、X连锁遗传性耳聋1型(304500, XL) | 4、PRPS相关的痛风(300661, XLR) | 5、磷酸核糖焦磷酸合成酶超活性表型(300661, XLR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式