1、BARAITSER-WINTER综合征2型(614583, AD) | 2、常染色体显性遗传性耳聋 20/26 型(604717, AD) 的对应基因：ACTG1

对应基因：ACTG1

英文：1、Baraitser-Winter syndrome 2(614583, AD) | 2、Deafness, autosomal dominant 20/26(604717, AD)

中文：1、BARAITSER-WINTER综合征2型(614583, AD) | 2、常染色体显性遗传性耳聋 20/26 型(604717, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式