1、Bardet-Biedl综合征14型修饰型(615991, AR) | 2、Coach 综合征(216360, AR) | 3、Joubert综合征6型(610688, AR) | 4、Meckel综合征3型(607361, AR) | 5、肾消耗病11型(613550, AR) | 6、RHYNS综合征(602152, AR) 的对应基因：TMEM67

对应基因：TMEM67

英文：1、{Bardet-Biedl syndrome 14, modifier of}(615991, AR) | 2、COACH syndrome(216360, AR) | 3、Joubert syndrome 6(610688, AR) | 4、Meckel syndrome 3(607361, AR) | 5、Nephronophthisis 11(613550, AR) | 6、?RHYNS syndrome(602152, .)

中文：1、Bardet-Biedl综合征14型修饰型(615991, AR) | 2、Coach 综合征(216360, AR) | 3、Joubert综合征6型(610688, AR) | 4、Meckel综合征3型(607361, AR) | 5、肾消耗病11型(613550, AR) | 6、RHYNS综合征(602152, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式