1、Behr综合征(210000, AR) | 2、正常眼压性青光眼易感(606657, susceptibility) | 3、线粒体DNA消耗综合征14型(616896, AR) | 4、视神经萎缩1型(165500, AD) | 5、视神经萎缩伴或不伴耳聋，眼肌麻痹，肌病，共济失调及神经病变(125250, AD) 的对应基因：OPA1

对应基因：OPA1

英文：1、Behr syndrome(210000, AR) | 2、{Glaucoma, normal tension, susceptibility to}(606657, /) | 3、?Mitochondrial DNA depletion syndrome 14 (encephalocardiomyopathic type)(616896, AR) | 4、Optic atrophy 1(165500, AD) | 5、Optic atrophy plus syndrome(125250, AD)

中文：1、Behr综合征(210000, AR) | 2、正常眼压性青光眼易感(606657, susceptibility) | 3、线粒体DNA消耗综合征14型(616896, AR) | 4、视神经萎缩1型(165500, AD) | 5、视神经萎缩伴或不伴耳聋，眼肌麻痹，肌病，共济失调及神经病变(125250, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式