1、Best病，视网膜疾病(611809, AR) | 2、卵黄型黄斑营养不良 2 型(153700, AD) | 3、玻璃体视网膜脉络膜病(193220, AD) | 4、视网膜色素变性，同心圆型(613194, AD) | 5、视网膜色素变性50型(613194, AD) | 6、玻璃体视网膜脉络膜病(193220, AD) 的对应基因：BEST1

对应基因：BEST1

英文：1、Bestrophinopathy, autosomal recessive(611809, AR) | 2、Macular dystrophy, vitelliform, 2(153700, AD) | 3、Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, and posterior staphyloma(193220, AD) | 4、Retinitis pigmentosa, concentric(613194, /) | 5、Retinitis pigmentosa-50(613194, /) | 6、Vitreoretinochoroidopathy(193220, AD)

中文：1、Best病，视网膜疾病(611809, AR) | 2、卵黄型黄斑营养不良 2 型(153700, AD) | 3、玻璃体视网膜脉络膜病(193220, AD) | 4、视网膜色素变性，同心圆型(613194, AD) | 5、视网膜色素变性50型(613194, AD) | 6、玻璃体视网膜脉络膜病(193220, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式