1、Bjornstad综合征(262000, AR) | 2、Gracile综合症(603358, AR) | 3、Leigh综合征(256000, AR,Mi) | 4、线粒体复合物III缺乏症N1型(124000, AR) 的对应基因：BCS1L

对应基因：BCS1L

英文：1、Bjornstad syndrome(262000, AR) | 2、GRACILE syndrome(603358, AR) | 3、Leigh syndrome(256000, AR,Mi) | 4、Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 1(124000, AR)

中文：1、Bjornstad综合征(262000, AR) | 2、Gracile综合症(603358, AR) | 3、Leigh综合征(256000, AR,Mi) | 4、线粒体复合物III缺乏症N1型(124000, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式