对应基因：PNPLA6
英文：1、Boucher-Neuhauser syndrome(215470, AR) | 2、?Laurence-Moon syndrome(245800, AR) | 3、Oliver-McFarlane syndrome(275400, AR) | 4、Spastic paraplegia 39, autosomal recessive(612020, AR)
中文：1、Boucher-Neuhauser 综合征(215470, AR) | 2、Laurence-Moon综合征(245800, AR) | 3、Oliver-McFarlane综合征(275400, AR) | 4、痉挛性截瘫39型(612020, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
