1、Cinca综合征(607115, AD) | 2、常染色体显性遗传性耳聋34型(617772, AD) | 3、家族性寒冷自发性炎症综合征1型(120100, AD) | 4、遗传性角膜内皮炎(148200, AD) | 5、Muckle-Wells综合征(191900, AD) 的对应基因：NLRP3

OMIM基因

220

对应基因：NLRP3

英文：1、CINCA syndrome(607115, AD) | 2、Deafness, autosomal dominant 34, with or without inflammation(617772, AD) | 3、Familial cold inflammatory syndrome 1(120100, AD) | 4、Keratoendothelitis fugax hereditaria(148200, AD) | 5、Muckle-Wells syndrome(191900, AD)

中文：1、Cinca综合征(607115, AD) | 2、常染色体显性遗传性耳聋34型(617772, AD) | 3、家族性寒冷自发性炎症综合征1型(120100, AD) | 4、遗传性角膜内皮炎(148200, AD) | 5、Muckle-Wells综合征(191900, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式