1、Ehlers Danlos综合征Arthrochalasia 2 型(617821, AD) | 2、Ehlers Danlos综合征心脏瓣膜型(225320, AR) | 3、成骨不全症2型(166210, AD) | 4、成骨不全症3型(259420, AD) | 5、成骨不全症4型(166220, AD) | 6、骨质疏松症，绝经后(166710, AD) 的对应基因：COL1A2

对应基因：COL1A2

英文：1、Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasia type, 2(617821, AD) | 2、Ehlers-Danlos syndrome, cardiac valvular type(225320, AR) | 3、Osteogenesis imperfecta, type II(166210, AD) | 4、Osteogenesis imperfecta, type III(259420, AD) | 5、Osteogenesis imperfecta, type IV(166220, AD) | 6、{Osteoporosis, postmenopausal}(166710, AD)

中文：1、Ehlers Danlos综合征Arthrochalasia 2 型(617821, AD) | 2、Ehlers Danlos综合征心脏瓣膜型(225320, AR) | 3、成骨不全症2型(166210, AD) | 4、成骨不全症3型(259420, AD) | 5、成骨不全症4型(166220, AD) | 6、骨质疏松症，绝经后(166710, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式