1、Emery-Dreifuss肌营养不良6型(300696, XLR) | 2、X连锁肌病伴姿势性肌萎缩(300696, XLR) | 3、还原体肌病1A型(300717, XLD) | 4、还原体肌病1B型(300718, XL) | 5、肩胛腓骨肌病(300695, XLD) | 6、乌拉圭型面-心脏-肌肉-骨骼综合征(300280, XLR) 的对应基因：FHL1

对应基因：FHL1

英文：1、Emery-Dreifuss muscular dystrophy 6, X-linked(300696, XLR) | 2、Myopathy, X-linked, with postural muscle atrophy(300696, XLR) | 3、Reducing body myopathy, X-linked 1a, severe, infantile or early childhood onset(300717, XLD) | 4、Reducing body myopathy, X-linked 1b, with late childhood or adult onset(300718, XL) | 5、Scapuloperoneal myopathy, X-linked dominant(300695, XLD) | 6、?Uruguay faciocardiomusculoskeletal syndrome(300280, XLR)

中文：1、Emery-Dreifuss肌营养不良6型(300696, XLR) | 2、X连锁肌病伴姿势性肌萎缩(300696, XLR) | 3、还原体肌病1A型(300717, XLD) | 4、还原体肌病1B型(300718, XL) | 5、肩胛腓骨肌病(300695, XLD) | 6、乌拉圭型面-心脏-肌肉-骨骼综合征(300280, XLR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式