1、Greenberg骨骼发育不良(215140, AR) | 2、中性粒细胞核分叶异常(169400, AD) | 3、中性粒细胞核分叶异常伴轻度骨骼异常(618019, AR) | 4、Reynolds综合征(613471, AD) 的对应基因：LBR

对应基因：LBR

英文：1、Greenberg skeletal dysplasia(215140, AR) | 2、Pelger-Huet anomaly(169400, AD) | 3、Pelger-Huet anomaly with mild skeletal anomalies(618019, AR) | 4、?Reynolds syndrome(613471, AD)

中文：1、Greenberg骨骼发育不良(215140, AR) | 2、中性粒细胞核分叶异常(169400, AD) | 3、中性粒细胞核分叶异常伴轻度骨骼异常(618019, AR) | 4、Reynolds综合征(613471, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式