1、Greig头畸形-多（并）指/趾综合征(175700, AD) | 2、体细胞下丘脑构错瘤(241800, /) | 3、Pallister-Hall综合征(146510, AD) | 4、轴后多指/趾A1型(174200, AD) | 5、轴前多指/趾症4型(174700, AD) 的对应基因：GLI3

OMIM基因

209

对应基因：GLI3

英文：1、Greig cephalopolysyndactyly syndrome(175700, AD) | 2、{Hypothalamic hamartomas, somatic}(241800, .) | 3、Pallister-Hall syndrome(146510, AD) | 4、Polydactyly, postaxial, types A1 and B(174200, AD) | 5、Polydactyly, preaxial, type IV(174700, AD)

中文：1、Greig头畸形-多（并）指/趾综合征(175700, AD) | 2、体细胞下丘脑构错瘤(241800, /) | 3、Pallister-Hall综合征(146510, AD) | 4、轴后多指/趾A1型(174200, AD) | 5、轴前多指/趾症4型(174700, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式