1、Heimler 综合征 1 型(234580, AR) | 2、过氧化物酶体病1A型(214100, AR) | 3、过氧化物酶体病1B型(601539, AR) 的对应基因：PEX1

对应基因：PEX1

英文：1、Heimler syndrome 1(234580, AR) | 2、Peroxisome biogenesis disorder 1A (Zellweger)(214100, AR) | 3、Peroxisome biogenesis disorder 1B (NALD/IRD)(601539, AR)

中文：1、Heimler 综合征 1 型(234580, AR) | 2、过氧化物酶体病1A型(214100, AR) | 3、过氧化物酶体病1B型(601539, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式