1、IFAP 综合征（伴或不伴Bresheck综合征）(308205, XLR) | 2、脱发性棘状毛囊角化病(308800, XLR) | 3、Olmsted综合征，X连锁(300918, XLR) | 4、成骨不全症19型(301014, XLR) 的对应基因：MBTPS2

对应基因：MBTPS2

英文：1、IFAP syndrome with or without BRESHECK syndrome(308205, XLR) | 2、Keratosis follicularis spinulosa decalvans, X-linked(308800, XLR) | 3、?Olmsted syndrome, X-linked(300918, XLR) | 4、Osteogenesis imperfecta, type XIX(301014, XLR)

中文：1、IFAP 综合征（伴或不伴Bresheck综合征）(308205, XLR) | 2、脱发性棘状毛囊角化病(308800, XLR) | 3、Olmsted综合征，X连锁(300918, XLR) | 4、成骨不全症19型(301014, XLR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式