1、N(5，10)-亚甲基四氢叶酸还原酶活性下降导致的高胱氨酸尿症(236250, AR) | 2、神经管缺陷，易感性(601634, AR) | 3、精神分裂症，易感性(181500, AD) | 4、易栓症，易感性(188050, AD) | 5、{Vascular disease, susceptibility to} (3)(None, .) 的对应基因：MTHFR

对应基因：MTHFR

英文：1、Homocystinuria due to MTHFR deficiency(236250, AR) | 2、{Neural tube defects, susceptibility to}(601634, AR) | 3、{Schizophrenia, susceptibility to}(181500, AD) | 4、{Thromboembolism, susceptibility to}(188050, AD) | 5、{Vascular disease, susceptibility to} (3)(None, .)

中文：1、N(5，10)-亚甲基四氢叶酸还原酶活性下降导致的高胱氨酸尿症(236250, AR) | 2、神经管缺陷，易感性(601634, AR) | 3、精神分裂症，易感性(181500, AD) | 4、易栓症，易感性(188050, AD) | 5、{Vascular disease, susceptibility to} (3)(None, .)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式