1、Witkop综合征(189500, AD) | 2、口面裂5型(608874, /) | 3、选择性牙齿发育不全 1 型(106600, AD) 的对应基因：MSX1

对应基因：MSX1

英文：1、Ectodermal dysplasia 3, Witkop type(189500, AD) | 2、Orofacial cleft 5(608874, /) | 3、Tooth agenesis, selective, 1, with or without orofacial cleft(106600, AD)

中文：1、Witkop综合征(189500, AD) | 2、口面裂5型(608874, /) | 3、选择性牙齿发育不全 1 型(106600, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式