1、X-连锁自闭症3型易感型(300496, XL) | 2、MECP2 突变型新生儿重度脑病(300673, XLR) | 3、X连锁精神发育迟滞综合征Lubs型(300260, XLR) | 4、X连锁精神发育迟滞综合征13型(300055, XLR) | 5、Rett 综合征(312750, XLD) | 6、Rett 综合征，非典型(312750, XLD) | 7、Rett 综合征语言功能保留型(312750, XLD) 的对应基因：MECP2

OMIM基因

339

对应基因：MECP2

英文：1、{Autism susceptibility, X-linked 3}(300496, XL,Mu,IC) | 2、Encephalopathy, neonatal severe(300673, XLR) | 3、Mental retardation, X-linked syndromic, Lubs type(300260, XLR) | 4、Mental retardation, X-linked, syndromic 13(300055, XLR) | 5、Rett syndrome(312750, XLD) | 6、Rett syndrome, atypical(312750, XLD) | 7、Rett syndrome, preserved speech variant(312750, XLD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式