1、X-连锁重症先天性中性白细胞减少症(300299, XLR) | 2、血小板减少症1型(313900, XLR) | 3、血小板非持续性减少症(313900, XLR) | 4、Wiskott-Aldrich综合征(301000, XLR) 的对应基因：WAS

对应基因：WAS

英文：1、Neutropenia, severe congenital, X-linked(300299, XLR) | 2、Thrombocytopenia, X-linked(313900, XLR) | 3、Thrombocytopenia, X-linked, intermittent(313900, XLR) | 4、Wiskott-Aldrich syndrome(301000, XLR)

中文：1、X-连锁重症先天性中性白细胞减少症(300299, XLR) | 2、血小板减少症1型(313900, XLR) | 3、血小板非持续性减少症(313900, XLR) | 4、Wiskott-Aldrich综合征(301000, XLR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式