Alzhe & Demen：科学家有望开发出一种阿尔兹海默病新型血液检测技术

近日，一篇发表在国际杂志Alzheimer’s & Dementia上题为“Plasma Aβ42/40 ratio, p‐tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer’s disease continuum: A cross‐sectional and longitudinal study in the AIBL cohort”的研究报告中，来自澳大利亚麦考瑞大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型血液检测手段，其或能帮助更早地诊断阿尔兹海默病。研究者表示，我们发现多种血液生物标志物或许能反应阿尔兹海默病的核心特征，阿尔兹海默病是人类最常见的一种痴呆症。当前的标准临床检测技术仅能提供阿尔兹海默病的可能性或可能性诊断。脑脊髓液样本和大脑成像能帮助确定是否个体患有阿尔兹海默病，但其往往具有侵入性且较为昂贵，因此患者经常并不会进行此类检测。血液中的生物标志物较为便宜、且较容易获得，并能进行高通量的筛查。能在早期进行阿尔兹海默病的诊断无疑是非常重要的，其能帮助患者和其家人更好地应对未来的挑战，并未患者提供参与临床试验的机会，同时还能降低这些试验筛查参与者的成本。本文研究中，研究人员利用了来自澳大利亚老龄化成像生物标志物和生活方式研究（AIBL）计划中的数据。科学家有望开发出一种阿尔兹海默病新型血液检测技术。图片来源： Alzheimer’s & Dementia (2022). DOI: 10.1002/alz.12724研究者Chatterjee博士表示，包括淀粉样蛋白β（Aβ42/40比率）、磷酸化-tau181（p-tau181）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）在内的一组基于血液的生物标志物或能对阿尔兹海默病从临床前到患者痴呆症阶段有着很高的鉴别能力，其准确率高达85%-95%。此外，研究人员还发现，较低的血浆Aβ、高水平的p-tau181, GFAP和神经丝轻链（NFL）的水平与未来患者机体认知功能快速下降直接相关，而较低水平的血浆Aβ、高水平的p-tau181和GFAP则与未来患者大脑中Aβ的快速积累直接相关。研究者指出，在36个月内，相比健康人群而言，轻度认知损伤的患者机体血浆中的Aβ水平会下降、p-tau181和GFAP的水平会增加，且增加速度会更快；阿尔兹海默病患者机体中的GFAP和NFL的增加塑业也会更快。目前研究人员需要进一步深入研究来证实在临床环境中实施的临床临界点，包括观察来自多个种族背景的人群以及存在合并症的患者等。原始出处：Pratishtha Chatterjee, Steve Pedrini, James D. Doecke, et al. Plasma Aβ42/40 ratio, p‐tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer’s disease continuum: A cross‐sectional and longitudinal study in the AIBL cohort, Alzheimer’s & Dementia (2022). DOI: 10.1002/alz.12724
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