铁调素是铁代谢的中枢系统调节因子，但其在生物体液中的定量仍然有一定困难。目前仍然需要快速，准确和容易使用的方法。近日，国际杂志 《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表一项关于通过三种不同的c-ELISA测定法来评估铁调素预测人类的铁生物利用度的能力的研究。
研究人员使用的三种c-ELISA方法与质谱法进行比较测量验证。研究分析了一项评估铁补充剂吸收的研究中选择来自健康铁贫血妇女亚组的 37份血清样品以代表铁调素的范围。在单因素回归中，所有三种c-ELISA测定均为铁吸收率的预测因子：R2= 0.363（DRG），R2 = 0.281和R2 = 0.327（Hepcidinanalysis.com）。在多重回归中，包括用DRG-，Peninsula或Hepcidinanalysis.com测量的hepcidin的模型能够分别解释55.7％，44.5％和52.5％的分数吸收变化，而铁调素是铁吸收的强预测因子。然而，研究人员发现不同方法之间铁调素的绝对
值存在显著差异。DRG测定（y = 0.61x + 0.87; R2 = 0.873）和Peninsula测定（y = 1.88x + 0.62; R2 = 0.770）均与Hepcidinanalysis.com相关。
研究发现，血浆hepcidin（样本间CV）的生物学变异性比半胱氨酸和DRG测定高5-10倍，分析表明，对鉴别生物铁调素变异的差异性分析显示出差异性（inter-run的样本间CV）。各种方法在健康铁耗尽的受试者中对铁生物利用度似乎差不多。
原始出处：
Stoffel, Nicole U. / Zeder, Christophe, et al.Prediction of human iron bioavailability using rapid c-ELISAs for human plasma hepcidin.
（责任编辑：sgx）
