近日，国际杂志《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表了一篇关于脑脊液Aβ1-42测量的准确性的研究，使用新型Elecsys免疫测定法评估预分析因子。
脑脊髓液（CSF）中Aβ1-42水平的降低是阿尔茨海默病的特征之一，且常用于支持临床诊断。然而，CSFAβ1-42的测量浓度取决于于几个预分析和分析“混杂”因素，如样品收集，试管材料，CSF处理和储存程序（例如，离心后转移到新管，解冻效果）。因此，即使对于相同的样品，观察到该生物标志物的测量水平也存在变化。本研究调查了是否可以通过CSF预分析处理来改善CSFAβ1-42定量分析的准确性，该试剂可以潜在地降低脑脊液中Aβ1-42的冻融和粘附相关性消耗，包括Aβ聚合的调节剂和冷冻保护或抗粘连剂。研究通过开发用于定量人CSF中Aβ1-42的新型Elecsys免疫测定来评估CSFAβ1-42的浓度。
研究发现低分子量Aβ低聚抑制剂，以及β-折断片剂肽或中域4G8抗体在重复冻融治疗期间不能改善CSFAβ1-42的稳定性。冷冻保护剂只有当加入CSF至300mM或更高的终浓度时才能降低Aβ1-42的冻融依赖性损失。通过用吐温预处理CSF或通过使用具有硅化表面的管可以防止Aβ1-42的粘附。
研究表明CSFAβ1-42的测量水平的多中心间变异性可以通过将标准化的CSF收集到一个特定的管中来减少，无需离心，转移或其他类型的预分析处理，在样品收集后可直接分析。
原始出处：
Rozga, Malgorzata , Bittner, Tobias. et.al. Accuracy of cerebrospinal fluid Aβ1-42 measurements: evaluation of pre-analytical factors using a novel Elecsys immunosassay.
（责任编辑：sgx）
