晚期糖基化终末产物（AGEs）及其受体被认为是糖尿病并发症发展的重要原因，但以前研究中它与糖尿病和心脏代谢结果的关系尚未理清。近日，国际杂志 《CLIN CHEM》上在线发表一项关于基于社区的队列中AGE-CML，sTAGE和sTAGE与糖尿病和心脏代谢危险因素的横断面分析的研究。
研究人员使用ELISA方法测量了来自社区动脉粥样硬化风险的1874名参与者中的N（6） – 羧甲基赖氨酸（AGE-CML），AGEs的可溶性受体（sRAGE）和AGEs的内源性分泌受体（esRAGE）。研究人员进行了横断面分析，以评估这些生物标志物与编码RAGE，AGER（高级糖基化终产物特异性受体）的基因的人口统计学，糖尿病，高血糖症，心脏代谢测量和基因变异的关联。
调整人口统计学和体重指数（BMI）后，糖尿病或血红蛋白A 1c的 AGE-CML，sRAGE或esRAGE无显著性差异。黑人种族和AGER遗传变异与sRAGE和esRAGE之间的差异有显著相关性，即便在调整后依然如此。[（sRAGE中黑人vs白人的差异百分比（95％CI）：-29.17（-34.86至-23.48），esRAGE：-26.97（-33.11 -20.84）; rs2070600在sRAGE：-30.13（-40.98至-19.29）和esRAGE：-30.32（-42.42至-18.21）; rs2071288在sRAGE：-20.03（-34.87至-5.18），esRAGE：-37.70（-55.75至-19.65）]。估计肾小球滤过率和蛋白尿与sRAGE和esRAGE显著相关。BMI和C反应蛋白与AGE-CML，sRAGE和esRAGE负相关。AGE-CML与果糖胺和糖化白蛋白有一定相关。
与基于社区的人群中的糖尿病相比，AGE-CML，sRAGE和esRAGE与遗传，肾脏和炎症反应相关性更高。研究结果表明，使用ELISA测试这些生物标志物并评估此类化合物在糖尿病中的作用方面缺乏特异性且价值有限。
原始出处：
Stephanie J. Loomis, Yuan Chen, David B. Sacks, Cross-sectional Analysis of AGE-CML, sRAGE, and esRAGE with Diabetes and Cardiometabolic Risk Factors in a Community-Based Cohort.Clinical Chemistry May 2017, 63 (5) 980-989; DOI: 10.1373/clinchem.2016.264135
（责任编辑：sgx）
